RU
Время чтения – 7 минут
Кейтруда – это препарат иммунотерапии, в состав которого входит пембролизумаб. На данный момент это один самых перспективных методов борьбы с онкологией. По заявлению Американской ассоциации клинических онкологов эффективность терапии Кейтрудой достигло наивысших показателей выживаемости пациентов за всю историю лечения рака. Food and Drug Administration в США активно проводит клинические испытания препарата. В 2020 году организация одобрила лекарство для лечения 4 видов рака. Узнайте из нашей статьи какой рак можно вылечить Кейтрудой и в каких клиниках она доступна.
Слушать статью:
Тест F1CDx ↓
Кейтруда для колоректального рака ↓
Кейтруда для рака кожи ↓
Кейтруда для солидных опухолей ↓
Кейтруда для опухолей мочевого пузыря ↓
КАКИЕ НОВЫЕ МЕТОДЫ РАКА ОДОБРЕНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КЕЙТРУДОЙ?
2020 год принес хорошие новости онкобольным – Food and Drug Administration признало Кейтруду безопасной и эффективной для терапии:
рака мочевого пузыря;
метастатических солидных опухолей у детей и взрослых;
метастазирующего и рецидивирующего плосколеточного рака кожи;
колоректального рака 3-4 стадии с метастазами.
Летом 2020 года Food and Drug Administration также одобрила тест FoundationOne CDx с помощью которого можно опеределить безопасность приема Кейтруды пациентам с солидными опухолями.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ FOUNDATIONONE CDX ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ПРИЕМУ КЕЙТРУДЫ
Главной причиной рака считаются мутации в определенных генах. Генетические тесты на онкомаркеры являются самым точным способом узнать о развитии онкологии даже на 0 или 1 стадии. Мультигенный анализ мутации в “горячих точках” проверяет участки генов, где чаще всего происходят изменения, которые приводят к разивитию рака.
Метод FoundationOne CDX помогает определить наличие солидной опухоли и показания к назначению иммунопрепарата Кейтруда. FDA назвала F1CDx самым обширным и детальным методом диагностики солидных опухолей. Он анализирует мельчайшие изменения в 324 генах. Точность теста составляет 94,6%.
F1CDx подходит для диагностики всех солидных опухолей вне зависимости от стадии или органа. Для того чтобы онкологи смогли провести этот тест, пациент должен пройти биопсию. Во время процедуры врач забирает образец ткани опухоли. Результаты биопсии отправляются на анализ в американскую лабораторию. Пациент получает заключение врача через 2 недели после забора образца ткани.
По результатам теста онкологи определяют стадию развития онкологического процесса и подбирают методы лечения. С его помощью врачи могут принять решение о назначении пембролизумаба.
Проводить генетический тест перед назначением Кейтруды важно, так как иммунопрепарат подходит не всем. Для того чтобы препарат был эффективен и безопасен у человека должен быть активен белок PD-1. В противном случае лекарство может вызвать серьезные побочные эффекты. До одобрения F1CDx показанием к иммунотерапии служил генетический тест на активность белка PD-1.
ЛЕЧЕНИЕ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА КЕЙТРУДОЙ
Колоректальный рак 4 стадии считался неизлечимым заболеванием. По данным Американского онкологического общества 71 пациент из 100 могут прожить 5 лет, если метастазы распространились на лимфатические узлы и ближайшие органы. Если метастазы обнаруживаются в отдаленных частях тела, то статистика выживаемости снижается до 14%. Этих результатов достигали с помощью химиотерапии.
Во время клинических испытаний Keytruda показала лучшую эффективность. Выживаемость пациентов на последней стадии колоректального рака, которые принимали пембролизумаб возросла в два раза. При этому терапия препаратом менее токсично для организма. Побочные эффекты от приема Кейтруды при лечении колоректального рака включали усталость, снижение аппетита, диарею, кашель, одышку, в редких случаях – воспаления органов.
Ричард Паздур, директор Онкологического центра передового опыта FDA отметил важность одобрения Кейтруды для онкобольных: “Наличие возможности выбора нехимиотерапии для отдельных пациентов с метастазирующим колоректальным раком является примечательным изменением парадигмы в онкологии”.
ЛЕЧЕНИЕ РАКА КОЖИ КЕЙТРУДОЙ
Пациентам с меланомой врачи дают самые благоприятные прогнозы. Более 98% проживают 5 лет, если рак диагностируется на 1, 2 или 3 стадиях. Рак кожи начинает метастазировать через 6 недель после начала онкологического процесса. По данным Американского онкологического общества, на 4 стадии пятилетний порог выживаемости преодолевают 20% пациентов.
Меланома на 4 стадии обычно лечится химио- или радиотерапией. Оба метода лечения могут вызывать неприятные побочные эффекты или оказаться неэффективными при наличии метастазов в дальних органах.
Иммутерапия Кейтрудой сочетает в себе два преимущества: она помогает вылечить рак кожи, который не поддавался лечению другими методами и менее токсична для организма. В среднем после терапии пембролизумаба у 34% пациентов рак полностью отступает. Это значительный прорыв в сравнении с результатами консервативного лечения.
ЛЕЧЕНИЕ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ КЕЙТРУДОЙ
Пембролизумаб теперь могут назначать для лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. Этот вид онкологии встречается у 75% пациентов со злокачественной опухолью мочевого пузыря.
Ранее эту патологию лечили с помощью химиотерапии и цисэктомии. Однако у 50% пациентов рак возвращался снова. К тому же есть пациенты, которые невосприимчивы к химиотерапии или им противопоказано удаление мочевого пузыря. В этом случае им может помочь Кейтруда.
После терапии препаратом Keytruda у 41% пациентов опухоль мочевого пузыря полностью исчезла. У 46% пациентов наблюдалось уменьшение новообразования. За пациентами наблюдали в течение 16 месяцев и за это время у них не случился рецидив.
ЛЕЧЕНИЕ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ С ПОМОЩЬЮ KEYTRUDA
С июня 2020 года местастазирующие солидные опухоли можно лечить с помощью лекарства “Кейтруда”. Основными показаниями к назначению препарата являются:
значительная мутация специфически генов;
ухудшение состояния после лечения;
невозможность лечения другими методами.
Иммунопрепарат оказался эффективным для 29% пациентов с раком 3 и 4 стадии. При этом у 4% онкобольных удалось добиться полного выздоровления. У 50% пациентов результат лечения сохранялся более 2 лет без рецидивов.
Самые частые побочные реакции после приема Кейтруды включали усталость, сыпь, зуд, кашель, боль в животе. У незначительной части пациентов наблюдались эндокринопатии и колит. Препарат не оказывает токсическое воздействие на организм как химиотерапия.
КАКИЕ ВИДЫ РАКА ВОЗМОЖНО ЛЕЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ KEYTRUDA?
Ранее Food and Drug Administration и Европейская комиссия (EC) разрешили назначать Кейтруду для лечения:
метастазирующих опухолей желудка;
лимфомы Ходжкина у детей и взрослых;
неоперабельного или рецидивирующего рака шейки матки;
множественной В-клеточной лимфомы;
плоскоклеточного рака легких;
гепатоцеллюлярной карциномы (рака печени);
карциномы Меркеля (редкая опухоль кожи);
аденокарциномы почек;
плоскоклеточного рака шеи и головы.
Читать: Что такое Кейтруда, показания, эффективность, цена и отзывы пациентов
В КАКИХ КЛИНИКАХ ДОСТУПНО ЛЕЧЕНИЕ KEYTRUDA
Лекарство от рака Кейтруда доступно в зарубежных клиниках. Лечение этим препаратом в госпиталях, которые сертифицированы JCI и ISO гарантирует, что вы получите безопасный и оригинальный препарат от производителя Merck & Co. На данный момент FDA одобрило лекарство только от этой компании. Преимущества лечения рака иммунотерапией Keytruda за рубежом:
возможность провести надежный генетический тест для определения показаний к приему препарата;
доступ к оригинальным тестам и лекарствам – страховка от подделки;
программу лечения составляет консилиум врачей разных специализаций с учетом индивидуальных особенностей здоровья;
постоянное наблюдение профессионалов и оперативная помощь при проявлении побочных эффектов.
Клиники с хорошей репутацией и высокими показателями выживаемости онкобольных:
медицинский центр им. Сураски (Ихилов) ;
университетская клиника Лив Улус;
медицинский центр Самсунг;
госпиталь Фуда ;
университетский госпиталь Коч;
сеть клиник Quironsalud;
сеть клиник Мемориал;
медицинский центр Ассута.
Резюме
Keytruda – это первая в мире иммунотерапия, которая учитывает генетические особенности опухоли. Главное действующее вещество препарата – пембролизумаб.
Летом 2020 года FDA одобрило генетический тест FoundationOne CDX с помощью которого возможно диагностировать солидные опухоли и назначать Кейтруду. Тест анализирует мутации в 324 генах. Его точность составляет 94,6%.
В 2020 году FDA разрешило иммунопрепарат для лечения метастазирующих солидных опухолей, плоскоклеточного рака кожи, рака мочевого пузыря и колоректального рака 4 стадии.
Кейтруда одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейской комиссией (EC) для лечения опухолей легких, желудка, печени, шейки матки, лимфомы Ходжкина, B-клеточной лимфомы и других видов рака.
Пройти лечение Кейтрудой можно в зарубежных клиниках. MedicGlobus рекомендует обратить внимание на клинику Коч в Турции, медицинский центр им. Сураски в Израиле, сеть клиник Киронсалюд в Испании и медицинский центр Самсунг в Южной Корее.
Чтобы получить лечение оригинальным препаратом Кейтруда в зарубежой клинике оставляйте свою заявку. Врач-координатор свяжется с вами и поможет решить все вопросы медицинской поездки.
Источники:
- 1. Keytruda’s effectiveness in lung cancer
- 2. Statement by the Association of Clinical Oncologists
- 3. Keytruda Website
- 4. FDA approval for treatment of colorectal cancer with metastases
- 5.FDA approval for the treatment of recurrent or metastatic skin cancer
- 6. FDA approval for metastatic solid tumor treatment in adults and children
- 7. FDA approval for bladder cancer treatment
- 8. Colorectal cancer statistics
- 9. Methods of treating bladder cancer and their effectiveness
- 10. What is the FoundationOne CDx test
- 11. How the FoundationOne CDx understands the indications for Keytruda
- 12. FDA FoundationOne CDx Approval
- 13. Melanoma survival rate
